Truy lùng nguồn gốc thuốc viên nén Clorocid Tw3 250mg giả
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi đến sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương về việc xử lý thuốc viên nén Clorocid Tw3 250mg giả.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi đến sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương về việc xử lý thuốc viên nén Clorocid Tw3 250mg giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa công bố danh sách 9 công ty và tên thuốc kém chất lượng đã bị Cục thông báo thu hồi trong năm 2019.
Danh sách 29 công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng được đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược.
Cục Quản lý Dược (bộ Y tế) vừa có công văn số 19024 gửi đến các cơ quan liên quan đề nghị góp ý kiến về Dự thảo của 80 tiêu chuẩn quốc gia về thuốc sửa đổi, bổ sung.
Cục Quản lý Dược quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với sản phẩm kem dưỡng trắng da 3 tác dụng sữa non ngọc trai.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra hàng loạt văn bản thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc nhiều sản phẩm sản phẩm mỹ phẩm kém chất lượng.
HĐXX yêu cầu ông Nguyễn Thành Lâm, Phó cục trưởng Cục quản lý dược (Bộ Y tế), cung cấp 3 văn bản mật của Bộ Y tế.
Cơ quan An ninh điều tra - bộ Công an đã ra Quyết định khởi tố vụ án hình sự "Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng" xảy ra tại Cục Quản lý Dược - bộ Y tế.
Viện KSND tối cao đề nghị cơ quan điều tra khởi tố vụ án hình sự “Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng” đối với chuyên gia, cán bộ Cục QLD vụ thuốc ung thư giả.
Cục Quản lý Dược vừa có quyết định thu hồi 44 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm cấp cho Công ty cổ phần thương mại Dương Anh I&E Việt Nam
Cục Quản lý dược – Bộ Y tế vừa đình chỉ lưu hành, yêu cầu thu hồi khẩn toàn bộ lô sản phẩm Sữa rửa mặt ngừa mụn, nám Ever today-50ml do phát hiện không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế gửi công văn khẩn yêu cầu các đơn vị đảm bảo cung ứng thuốc phòng, điều trị bệnh tay chân miệng trước sự gia tăng dịch bệnh này.
Cục Quản lý Dược ra Công văn số 22472/QLD-TTra về việc báo cáo kết quả thực hiện giai đoạn 1 đề án tăng cường kiểm soát kê đơn thuốc và bán thuốc kê đơn từ 2017-2020.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra công văn số 22259/QLD-TTra ngày 05/12/2018 về việc xử lý hồ sơ đăng ký thuốc của Công ty CP Dược Minh Hải.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm kem trắng da mặt - X2.
Ngày 29/11/2018 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra công văn số 22091/QLD-TTra về việc tiếp nhận và giải quyết đơn hàng nhập khẩu thuốc Milrinone.
Cục Quản lý Dược (Bộ y tế) đã ra quyết định xử phạt Công ty cổ phần Tanaphar với số tiền 6.500.000 do vi phạm hành chính về thuốc.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế mới đây đã ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính về thuốc đối với Công ty CP Dược phẩm Phong Phú.
Ngày 29/11/2018, Cục Quản lý Dược vừa ra Công văn số 22124/QLD-CL về việc nhập khẩu và lưu hành thuốc Valsacard 80mg, 160mg.
Qua kiểm tra, cơ quan chức năng đã phát hiện dầu gội Hairnew có chứa chất Ketoconazole là chất không được phép có trong thành phần công thức sản phẩm mỹ phẩm.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc lô sản phẩm Kem và bột tắm trắng ngọc trai không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược, bộ Y tế vừa thông tin khẳng định không cấp phép lưu hành thuốc “làm từ thịt người” của Trung Quốc.
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo phát hiện kháng sinh Pan-Amoclav giả nhập về Việt Nam.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có công văn khẩn yêu cầu các đơn vị đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh kết hợp.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có công văn yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng đối với Công ty TNHH hóa mỹ phẩm Sơn Hải.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo đình chỉ lưu hành Bột pha hỗn dịch uống Batimin 125 (cefdinir 125mg) do Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định đình chỉ lưu hành và lưu hành một lô thuốc viên nén PASAPIL không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt hành chính gần 100 triệu đồng với 2 công ty dược.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa xử phạt Công ty TNHH Oripharm của Ấn Độ 70 triệu do sản xuất thuốc Unicet kém chất lượng.
Cục Quản Dược vừa ban hành thông báo ngừng nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 2 công ty có liên quan đến sản phẩm Viprolox.
