Nhà báo & Công luận đưa tin, hôm nay 27/5, Cục Quản ly Dược vừa có văn bản thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng là lô sản phẩm Evit mù U - Lọ 15ml của Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam.
Sản phẩm trên nhãn ghi: Số tiếp nhận Phiếu công bố: 18185/23/CBMP-HN; Số lô: 010824; NSX: 210824; HSD: 210828; Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và sản xuất: Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam, địa chỉ trụ sở: 273 phố Tây Sơn, phường Ngã Tư Sở, quận Đống Đa, TP. Hà Nội, địa chỉ sản xuất: 192 Đức Giang, phường Thượng Thanh, quận Long Biên, TP. Hà Nội.
Hai lô mỹ phẩm của các công ty Hà Nội và TP.HCM đã bị đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc do không đạt chuẩn kiểm nghiệm. Ảnh minh hoạ.
Lý do thu hồi là mẫu thử của lô sản phẩm Evit mù U - Lọ 15ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều thể tích.
Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Evit mù U - Lọ 15ml. Bên cạnh đó, đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Evit mù U - Lọ 15ml nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm. Tiến hành thu hồi lô sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm Evit mù U - Lọ 15ml. Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định.
Bên cạnh đó, đề nghị Sở Y tế TP. Hà Nội giám sát Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam trong việc thực hiện thu hồi lô sản phẩm Evit mù U - Lọ 15ml không đáp ứng quy định. Kiểm tra Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành.
Tương tự, sản phẩm thứ hai là lô sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser - chai 125ml, số tiếp nhận phiếu công bố 001454/23/CBMP-HCM, do Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA sản xuất.
Qua kiểm nghiệm, sản phẩm bị phát hiện chứa Methylparaben và Propylparaben, hai chất bảo quản không được kê khai trong thành phần đã công bố. Mẫu được lấy tại nhà thuốc ở thành phố Quảng Ngãi.
Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty này thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô hàng, gửi báo cáo về trước ngày 21/6. Đồng thời, đề nghị Sở Y tế TP.HCM giám sát quá trình thu hồi, kiểm tra việc chấp hành quy định về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm và thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm.
Bộ Y tế khuyến cáo người tiêu dùng ngừng sử dụng các sản phẩm thuộc hai lô hàng nói trên để đảm bảo an toàn sức khỏe, thông tin trên VTC News.
